miércoles, 24 de noviembre de 2010

Update

> Hoy hablamos con el cirujano y al parecer Daniel los está haciendo batallar como le es costumbre, como todos sabemos es un niño muy especial y como tal no es fácil.
> Básicamente estamos teniendo algunos problemitas
>
> * La pared derecha del corazón es mas gruesa por el esfuerzo que tenía el corazón anteriormente, esto creen es lo que esta ocasionando las arritmias
> * Para saber si las funciones del hígado están bien miden 3 indicadores
> * La función de filtrado
> * Sintética o de las proteinas
> * Enzimática ésta última esta alta lo cual los tiene un poco preocupados a lo que nos dijo el doctor sin saber nada del paciente y solo leyendo el estudio es como si tuviera una hepatitis media.
>
> El doctor nos dice que realmente no saben que es lo que esté ocasionando esto en el hígado que es lo que mas preocupados los tiene, van a venir unos especialistas a revisarlo para saber que es lo que está pasando. Nos dice que todo puede ser relacionado a la pared derecha gruesa que esto evita que el corazón jale la sangre bien del cuerpo y se quede en el hígado el problema o lo que no les cuadra con esto es que Daniel se ve sumamente bien, esta jugando todo el día haciendo trompetillas sonriéndole a todo mundo que le saluda, y nos dice que es lo que los tiene mas tranquilos mas no quieren dejar pasar en alto esto. Si tuviera problemas como pintan en los números el sería completamente otro con problemas respiratorios siempre cansado y no es así.
>
> Básicamente nos dijeron como la vez que no ganaba peso no sabemos que esta pasando pero esperamos que sea algo pasajero y que eventualmente se le quite, esto es duro escucharlo pero al mismo tiempo ya salimos de una ves así y creo que no va a ser la excepción con la cantidad tan impresionante de oraciones que hay por él estoy seguro que vamos a salir bien librados otra vez.
>
> Y como siempre nuestro campeón poniéndonos un ejemplo de vida siempre jugando sonriendo sin quejarse saludando a todos, es impresionante el cambio que hace en la gente por fuerza los hace sonreír ya hay varias enfermeras y personal del hospital enamorados de nuestro campeón.
>
> Ayer nos dijeron que hay una mamá de un niño con down que quiere platicar con alguien y nos pidieron si podemos platicar con ella, su hijo esta también en el hospital en NICU recién nacido y al parecer es la primera vez que escucha sobre el síndrome de down así es que a ver como nos va esperamos poder ayudarla en lo que sabemos y lo que hemos vivido. Y decirle lo que una muy buena amiga nos digo alguna vez " tan normal como lo quieras tan normal como lo debes de tratar" y sobre todo que es un regalo precioso de Dios. Como dice Martin Valverde Dios manda niños especiales a papás especiales.
>
> Muchas gracias por seguir pidiendo por él y pues ahí vamos despacio pero seguros y adelante siempre con fe en que todo va a salir lo mejor para Daniel.
>
>
> Today we talk with the surgeon and everything looks like Daniel is making them work hard again as he is used to, as all we know Daniel is a very special Kid and because of that he is not going to be easy.
>
> Basically we are having a few problems
>
> * The right wall of the heart is thicker because all the effort the heart was doing before the surgery, they think this is causing the arrhythmia problem probably
> * To know if the liver is working good they make 3 tests
> * The filtering function
> * The protein function
> * The enzymatic function , this one is high on Daniel he said if you look to the results with not knowing the patient you will say that he has mild hepatitis
>
> The doctor told us that they really don´t know what is going on or what is the problem on the liver and is the most concerning part for them, the liver specialist is going to take a look on him and see what they have to say. Everything could be related to the right wall thickness that is not letting the heart to pull all the blood and the liver keeps part of it the problem is if Daniel have this problems would look very bad, tired with problems breathing and now he is really good, playing, very awake, smiling, happy so this is what has the doctors more calm but still they want to be sure everything is fine.
>
> Basically he told us the same than the time he was loosing weight we don´t know what is happening but we are hoping it will go away, this is really hard to hear it from a doctor that has been 20 years making the same things but at the same time is the second time we hear it and the last one we come through with no problems so I have faith that this time will be the same. And with all the prayers he is having I am more than sure everything is going to be alright.
>
> And like always our champion making an example of life, always playing, always smiling with out complains, it is awesome the change that he makes in avery people that interacts with him he made them smile and now he has his fan club in the hospitals with doctors nurses that are in love with him.
>
> Yesterday Krystle ask us to speak with a mom of a down´s child and she don´t know anybody with down so we are going to talk to her about our experience hopefully we can help her in some thing and tell her something that a very good friend of us told us once "as normal you want him as normal you need to treat him" and over everything that is a beautiful gift from God. An as Martin Valverde say God send special children to special parents.
>
> Thank you all for being praying for him and we are going well slowly but forward and always with faith that everything is going to be good for daniel.
>
>
>

No hay comentarios: